Zostań dawcą szpiku - bez wychodzenia z domu, bez lekarzy, przez internet, za darmo

[Banana Coctail]

Przyjac mozna z duza pewnoscia, ze powiklania po wkluciach dozylnych czy podskornych sa niewielkie takie jak siniaki, opuchniecia czy bardzo rzadko zakazenia (o to musi sie przede wszystkim dawca juz postarac). Bol przy takich 'zabiegach' jest znikomy, chyba ze ktos tkliwy wyjatkowo jest.

Skutki uboczne znieczulenia ogolnego zalezne osobniczo sa, widzialem zroznicowane wiekowo, od b. mlodych do starszych, osoby po takowych na swoim i kolegow oddziale-wymiotow nie uswiadczylem, ani nie slyszalem by wystepowaly. Oczywiscie, jezeli nie zostanie dopilnowane by dawca nie jadl przed zabiegiem, moze dojsc do wymiotow i zadlawienia, a dalej spiaczki. Bol glowy to normalka akurat. Zdrowemu, takim ma byc dawca, ketoprofen czy inny srodek nie zaszkodzi, a ten dyskomfort zostanie zniesiony. Problem z oddawaniem moczu-od tego sa praktykanci i salowe, czyli przynoszenie i wynoszenie kaczek/basenow, a pozniej zawsze mozna skorzystac z wspomagajacych srodkow-powszechnych i na recepte.

[basia21]

Zważywszy na bezinwazyjną metodę pobierania szpiku, może warto jeszcze dodać, że w porównaniu z dawcą nerki (bo przecież też pobiera się je od osób żyjących ) niebezpieczeństwo zagrażające dawcy szpiku jest niewspółmiernie mniejsze, by nie powiedzieć minimalne.
W pierwszym przypadku konieczny jest zabieg operacyjny, możliwość wystąpienia powikłań o wiele bardziej prawdopodobna, no i sam dawca zostaje jednak w jakiś sposób okaleczony, bo przecież organizm nie ma możliwości zrekompensowania tej straty. A jednak wiele osób decyduje się podjąć takie ryzyko. Okoliczności są tutaj może nieco inne. Przeszczepy nerek od żywych dawców, to zwykle przeszczepy rodzinne, więc nie ma tu raczej mowy o anonimowości, a dawcę i biorcę łączy mocna więź emocjonalna. Biorca bywa też często w tej komfortowej sytuacji, że to on (w przypadku, gdy jest już osobą dorosłą ) może powiedzieć ***8222;nie***8221; i poczekać, aż trafi się dawca anonimowy (przeszczep ze zwłok ). Zwalnia w ten sposób bliską osobę od decyzji oddania narządu. Decyzji, która na pewno zawsze budzi lęk.

Inaczej jest w przypadku przeszczepu szpiku:
Dawca oddając go w drodze aferezy nie naraża się na jakiś szczególny dyskomfort i właściwie nic nie traci, jako że zdrowy organizm szybko nadrobi ilość utraconych komórek krwiotwórczych. Zyskuje***8230; jeżeli ma to dla niego znaczenie, ogromną wdzięczność biorcy i nowy rodzaj więzi emocjonalnej, jaka na pewno go z nim połączy. Czytając wspomnienia dawców nie zauważyłam, by biorcy byli im obojętni, raczej wręcz przeciwnie. Ale tutaj na dawcy spoczywa o wiele większa odpowiedzialność:
Biorca szpiku zwykle potrzebuje przeszczepu natychmiast. To jest zawsze wyścig z czasem, a możliwość wyboru ***8211; żadna. Może liczyć tylko i wyłącznie na szpik pobrany od żywego dawcy i na jego (dawcy) dobrą wolę. Tu nie ma alternatywy ***8211; przeszczep ze zwłok. Potrzebujący to w większości ludzie bardzo młodzi, często dzieci. W momencie wezwania do przeszczepu, to dawca - zgadzając się lub nie - w dużym stopniu decyduje o ich losie.

Ze względu na konieczność dużej zgodności pomiędzy dawcą i biorcą szpiku, jak i ze względu na wciąż niewystarczającą liczbą zarejestrowanych dawców, akcja warta promocji, zaś dla wszystkich, którzy zdecydowali się zostać dawcami życia, ogromny szacunek.

Ale raz jeszcze powtórzę ***8211; że decyzję przemyśleć należy, również pod kątem odpowiedzialności. Biorąc pod uwagę związane z zabiegiem (choćby minimalne) ryzyko, należy też rozważyć sprawę niespodziewanego wezwania. Zastanowić się nad tym, czy chcę ryzykować, choćby w tym minimalnym stopniu dla kogoś zupełnie mi obcego i czy potrafię w razie potrzeby potraktować wezwanie priorytetowo. Wyznawane przez nas życiowe zasady też nie są tutaj bez znaczenia***8230;

Mogłabym powtórzyć za Jarsonem: co będzie, jeżeli zrezygnuję w chwili, gdy to ja otrzymam wezwanie, bo***8230; akurat jadę na wakacje albo zwyczajnie się boję?

Podejmujmy więc takie decyzje mądrze i rozważnie...

[Qbi@k]

Już wysłałem swój zestaw. Po 3 miesiącach powinienem otrzymać kartę dawcy

Zachęcam do rejestracji Panie i Panowie

[Patrix]

DKMS NIEMCY - to jest filia w Polsce.

Polecam poczytać
Odsyłając próbki możecie dostać wezwanie do pobrania szpiku w NIEMCZECH aby pomóc komuś w Polsce polski szpital musi sprowadzać wasz szpik z NIEMIEC. Głupie ? Oczywiście.

Oddając szpik w DKMS bogacisz przede wszystkim szpitale NIEMIECKIE.

Doda to niemądra blądyna.

Jak chcecie oddać szpik to poszukajcie czegoś polskiego...

[polakT]

Napisany przez Patrix

DKMS NIEMCY - to jest filia w Polsce.

Polecam poczytać
Odsyłając próbki możecie dostać wezwanie do pobrania szpiku w NIEMCZECH aby pomóc komuś w Polsce polski szpital musi sprowadzać wasz szpik z NIEMIEC. Głupie ? Oczywiście.

Oddając szpik w DKMS bogacisz przede wszystkim szpitale NIEMIECKIE.

Doda to niemądra blądyna.

Jak chcecie oddać szpik to poszukajcie czegoś polskiego...

http://niezalezna.pl/article/show/id/36019

[Patrix]

No proszę, aż sobie obejrzałem:
http://www.tvp.pl/publicystyka/magaz...0-2245/2639880

[Qbi@k]

Napisany przez Patrix

DKMS NIEMCY - to jest filia w Polsce.

Jak zwykle zapomniałeś Patrix pogrubić napis NIEMCY i dać na czerwono.

Napisany przez Patrix

Odsyłając próbki możecie dostać wezwanie do pobrania szpiku w NIEMCZECH aby pomóc komuś w Polsce polski szpital musi sprowadzać wasz szpik z NIEMIEC. Głupie ? Oczywiście.

I co w tym złego? Za darmo można się przejechać na wycieczkę

Napisany przez Patrix

Oddając szpik w DKMS bogacisz przede wszystkim szpitale NIEMIECKIE.

Brednie.

Odpowiedź bezpośrednio po programie "Misja specjalna" (edit. zdaje się, że to odpowiedź do programy wyemitowanego jakiś czas temu. teraz ma być kolejna)

Zarząd Fundacji DKMS Baza Dawców Komórek Macierzystych Polska pragnie wyrazić najwyższe zaniepokojenie informacjami, które pojawiły się w programie TVP Misja Specjalna, wyemitowanym 30 czerwca br. Wiele przedstawionych tam informacji jest bowiem niezgodnych z prawdą, co już zaczęło negatywnie wpływać na procesy ratowania zdrowia a nawet życia pacjentów z białaczką szpikową w Polsce i innych krajach. Obawiamy się, że nierzetelne i nieodpowiedzialne informacje powodujące niepokój wśród pacjentów i dawców szpiku mogą wywołać podobny efekt, jaki niedawno obserwowaliśmy w naszym kraju w zakresie transplantologii - uniemożliwiając uratowanie życia wielu osobom desperacko potrzebującym pomocy.

Pragniemy podkreślić, że Fundacja DKMS Polska jest instytucją polską, funkcjonującą zgodnie z polskim prawem w interesie najwyższego dobra, jakim jest ludzkie życie. Dzięki naszej działalności w ciągu zaledwie roku liczba potencjalnych dawców szpiku w Polsce wzrosła o 100 procent, co umożliwia nam ratowanie życia pacjentów zarówno w naszym kraju, jak i na świecie. Polskim pacjentom ratują życie dawcy zza granicy, a polscy dawcy ratują życie pacjentom z innych krajów. Według danych WMDA (Światowego Zrzeszenia Dawców Szpiku) na 191 przeszczepień szpiku, które przeprowadzono w ubiegłym roku w Polsce, aż 139 doszło do skutku dzięki dawcom zza granicy. Dzięki dostępności dawców z całego świata dla potrzebujących pacjentów zwiększa się możliwość znalezienia właściwego dawcy. Wie o tym każdy, kto zetknął się z tragiczną koniecznością szukania dawcy dla siebie lub bliskiej osoby.

Zarzuty zawarte w programie są dla nas tym bardziej bolesne i krzywdzące, że Fundacja DKMS Polska jest instytucją non-profit. Pragniemy podkreślić, że ***8211; wbrew informacjom przedstawionym w programie ***8211; opłata za dostarczenie szpiku z bazy DKMS Polska do polskiego pacjenta wynosi 20.000 PLN, a więc kilkakrotnie mniej, niż podawano w owym programie. Jest to kwota porównywalna z opłatami ponoszonymi w innych polskich bazach dawców szpiku, a w porównaniu do niektórych polskich baz nawet niższa. Identycznie jak w przypadku wszystkich pozostałych polskich baz, tak wysoka suma wynika z konieczności prowadzenia skomplikowanych badań medycznych i kosztów samego pobrania i pokrywana jest z funduszy ubezpieczenia zdrowotnego.

Priorytetową dla DKMS sprawą jest również bezpieczeństwo dawców szpiku ***8211; wspaniałych ludzi, którzy niosą pomoc innym. Dlatego Fundacja DKMS Polska każdego dawcę szpiku otacza szczególną opieką. Oznacza to monitoring stanu zdrowia przed pobraniem i pięć lat po nim, a także kompleksową opiekę podczas samej procedury. Także w dbałości o bezpieczeństwo dawców przy dokonywaniu pobrań współpracujemy z placówką gwarantującą najwyższy europejski poziom bezpieczeństwa, zgodny z najbardziej restrykcyjnymi procedurami. Gwarancje takie daje niezwykle doświadczona klinika Cellex w Dreźnie specjalizująca się w transplantologii szpiku. Dokonano tam w ciągu 9 lat 4021 pobrań komórek macierzystych. Jest to jedno z największych centrów w Europie i stanowi wzór dla podobnych ośrodków na całym świecie. Na ukończeniu są uzgodnienia dotyczące rozpoczęcia podobnej współpracy z najlepszymi ośrodkami w Polsce.

Wszyscy pracownicy Fundacji oraz liczni jej sympatycy są głęboko poruszeni przedstawieniem naszych działań w negatywnym świetle przy jednoczesnym wykorzystywaniu narodowych fobii. DKMS od kilkunastu lat ratuje życie tysięcy ludzi. W Polsce nasza działalność przyczyniła się do poprawy sytuacji wielu pacjentów oczekujących na przeszczep. Obawiamy się, że podważenie zaufania do DKMS Polska może mieć negatywny wpływ na sytuację wielu chorych, dla których przeszczep jest jedyną szansą na przeżycie. Zrobimy wszystko by do tego nie dopuścić.

Wszystkich zaniepokojonych informacjami przedstawionymi w programie TVP Misja Specjalna zachęcamy do kontaktu w godzinach 9.00 ***8211; 17.00 z naszą infolinią pod numerem (22) 572 30 08 lub odwiedzenia naszej witryny internetowej (www.dkms.pl), na której przedstawiamy transparentne odpowiedzi na bardziej szczegółowe pytania dotyczące tych bulwersujących informacji. Pytania do nas można przesyłać także na adres e-mail pytania@dkms.pl.

W imieniu Zarządu Fundacji DKMS Polska

Kinga Dubicka

[Patrix]

Napisany przez Qbi@k

I co w tym złego? Za darmo można się przejechać na wycieczkę

Tak,
bo polski szpital nie ma co robić tylko wysyłać pojazd z ludźmi po szpik (polskiego dawcy zamieszkałego w okolicy) do Niemiec, serio godne podziwu.

Była afera o ustawę *lub czasopisma* teraz będzie afera o *lub pobytu* - poszukaj poczytaj.

Reszty nie komentuję, zobaczymy - ja bym do DKMS teraz już nawet nie poszedł, są inne polskie ośrodki mogące to robić.

Jako założyciel tematu nie broń DKMS, jeśli wszystko jest OK to sam się obroni.

[Qbi@k]

Poczekamy, zobaczymy. Samo nie ucichnie przecież.

[basia21]

Może... nie bez wychodzenia z domu, nie bez lekarzy i nie przez Internet, ale za to mniej kontrowersyjnie. Tak też można:

Centralny Rejestr Niespokrewnionych Dawców Szpiku i Krwi Pępowinowej (CRNDSiKP) przy "Poltransplancie" w Warszawie.

Dokładniejsze informacje na:
http://www.poltransplant.org.pl/crndsikp.html
http://www.szpik.info/index.php

[Qbi@k]

"Zarząd Fundacji DKMS Baza Dawców Komórek Macierzystych Polska pragnie wyrazić ogromne zaniepokojenie informacjami przedstawianymi w programie Misja Specjalna, wyemitowanym 28 września br na antenie TVP. Obawiamy się, że przedstawianie kolejnych, nieprawdziwych informacji będzie miało negatywny wpływ na procesy ratowania zdrowia i życia pacjentów chorych na białaczkę. Podtrzymujemy stanowisko Fundacji w kwestii przedstawiania nierzetelnych i nieodpowiedzialnych informacji oraz ich konsekwencji i negatywnego wpływu na sytuację chorych.

Przedstawiamy pełny wywiad, którego część została wykorzystana w materiale Misji Specjalnej, w innym kontekście niż zadawane podczas wywiadu pytania. W wywiadzie tym znajdą Państwo odpowiedzi na wiele, nieprawdziwie przedstawionych kwestii.



Pragniemy podkreślić, że Fundacja DKMS Polska jest instytucją polską, funkcjonującą zgodnie z polskim prawem w interesie najwyższego dobra, jakim jest ludzkie życie. Od początku naszej działalności już 25 naszych dawców oddało swoje komórki lub szpik ratując życie pacjentom zarówno w Polsce (10 osób), jak i na świecie (15 osób), a kolejne 5 zrobi to w najbliższym czasie. Polskim pacjentom ratują życie dawcy z zagranicy, a polscy dawcy ratują życie pacjentom zarówno w Polsce, jak i z innych krajów. Dawcy zarejestrowani w bazie Fundacji DKMS Polska dostępni są więc zarówno dla polskich pacjentów, jak i pacjentów z całego świata. Według danych WMDA (Światowego Zrzeszenia Dawców Szpiku) na 191 przeszczepień szpiku, które przeprowadzono w 2009 roku w Polsce, aż 139 przeszczepień doszło do skutku dzięki dawcom z zagranicy. Tylko dzięki dostępności dawców z całego świata zwiększają się szanse na znalezienie tego właściwego dawcy. Wie o tym każdy, kto zetknął się z tragiczną potrzebą szukania dawcy dla siebie lub bliskiej osoby.

Chcemy podkreślić, że dane dawców zarejestrowanych w Fundacji DKMS Polska są prawnie chronione i mogą być przetwarzane tylko w Polsce przez uprawnione do tego osoby. Zbiór wszystkich danych osobowych zarejestrowany jest w księdze rejestrowej GIODO (Główny Inspektor Ochrony Danych Osobowych) pod nr 077862.

Fundacja DKMS Polska jest instytucją non profit tym bardziej zawarte w materiale informacje są krzywdzące i bolesne. Wbrew podawanym w programie informacjom zwrot kosztów za dostarczenie szpiku od polskiego dawcy dla polskiego pacjenta wynosi 20 000 PLN i jest porównywalny, a nawet niższy niż opłaty stosowane przez pozostałe polskie bazy. Tak wysoka kwota jest wynikiem konieczności opłacenia skomplikowanych badań medycznych, jakim poddawany jest dawca przed pobraniem, jak i opłat związanych z samym pobraniem.

Priorytetową sprawą dla Fundacji DKMS Polska jest bezpieczeństwo dawców. Każdy dawca jest otoczony szczególną opieką, każdy dawca ubezpieczony jest w trakcie procedury pobrania jak i przez okres roku po pobraniu na 150 000 Euro, monitorujemy każdego dawcę pod kątem zdrowotnym przez okres 5 lat po pobraniu. W trosce o bezpieczeństwo naszych dawców współpracujemy z najlepszymi klinikami w Europie, jak i w Polsce. Jest to klinika Cellex w Dreźnie, która ma na swoim koncie ponad 4500 pobrań od dawców niespokrewnionych, klinika uniwersytecka Karola Gustawa w Dreźnie, natomiast trzy miesiące temu podpisaliśmy umowę na pobrania komórek macierzystych z jedną z najlepszych klinik w Polsce, z SP CSK w Warszawie przy ulicy Banacha, z dwiema kolejnymi prowadzimy aktualnie rozmowy.

Zarówno pracownicy Fundacji, jak i jej sympatycy są mocno poruszeni przedstawianiem naszych działań w tak negatywny sposób przy wykorzystywaniu narodowych fobii. Nasza działalność w Polsce miała i ma wpływ na poprawę sytuacji wielu pacjentów, którzy oczekują na swojego genetycznego bliźniaka. Niestety mamy poważne obawy, że podważanie zaufania do Fundacji może negatywnie odbić się na sytuacji wielu chorych, dla których przeszczep jest jedyną nadzieją na życie. Z pewnością zrobimy wszystko, żeby do tego nie dopuścić.

Wszystkich zaniepokojonych przedstawionymi w programie TVP Misja Specjalna prosimy o kontakt z Fundacją ***8211; infolinia (22) 572 30 08 ( w godzinach 9.00-17.00). Pytania można też do nas przesyłać na adres e-mail pytania@dkms.pl. Udzielimy transparentnych odpowiedzi na pytania związane z tymi bulwersującymi informacjami.

W imieniu Zarządu Fundacji DKMS Polska

Kinga Dubicka"


----

OŚWIADCZENIE W ZWIĄZKU Z OSZCZERCZYM MATERIAŁEM WYEMITOWANYM W TVP!

***8222;W związku z emisją na antenie TVP pełnego oszczerstw programu "Misja Specjalna", publikujemy oświadczenie wydane przez fundację DKMS, w którym, punkt po punkcie, odpierane są absurdalne zarzuty sformułowane pod adresem fundacji przez dziennikarzy i występujących w programie "ekspertów". Chcemy w ten sposób ukrócić działalność ludzi, którzy, ubierając się w pseudo-patriotyczne szaty, starają się zniszczyć coś autentycznie pięknego i dobrego, tylko i wyłącznie po to, aby zyskać medialny rozgłos i zbić w ten sposób polityczny kapitał. Niektórym ludziom chyba wydaje się, że wciąż mamy rok 1939 i właśnie wybucha wojna. Otóż nie. Mamy rok 2010 i wspólną Europę. Możemy bez paszportu i wizy podróżować praktycznie po całym kontynencie. Zupełnie niezrozumiałym jest więc, że niektórzy próbują zamykać granice nawet przed pomocą niesioną chorym. Zdrowie nie ma narodowości czy płci, jest uniwersalne. Jeżeli ktoś tego nie rozumie, to nie zasługuje na nic innego, jak tylko na to, aby przekonał się o wszystkim na własnej skórze, gdy ciężko zachoruje. Czego wszystkim oszczercom z całego serca życzymy.***8221;

Nergal
Warszawa 28 września 2010

http://www.behemoth.pl/site/index.php/pol#calosc.337

[polakT]

mam pytanie? pracujesz w tym ośrodku, że tak ich bronisz, pomijając istnienie polskich odpowiedników ?

Nergal też D$%a że dał się wciągnąć. JAkby niemieckie znaczyło lepsze... to było kiedyś, dziś gdy jest to kraj muzełmański jakość wszystkiego spadła...może i nie ma wpływu, ale i tak co niemieckie czesto znaczy bylejakie, jadące na dobrej opinii sprzed lat.

Oddaje krew od wielu lat i działania tego typu nie są mi obce. o tyle cały ten kramik powoduje ze na pewno nie zgłosze się do nich jako dawca

[Reetou]

Napisany przez Nergal

Zdrowie nie ma narodowości czy płci, jest uniwersalne. Jeżeli ktoś tego nie rozumie, to nie zasługuje na nic innego, jak tylko na to, aby przekonał się o wszystkim na własnej skórze, gdy ciężko zachoruje. Czego wszystkim oszczercom z całego serca życzymy.

Bo ty Nergal byłeś i nadal jesteś (łagodnie mówiąc) burakiem...

[ed hunter]

No to teraz przekonał do akcji miliony...

[Qbi@k]

Napisany przez polakT

mam pytanie? pracujesz w tym ośrodku, że tak ich bronisz

Tzn. cytując oświadczenie ze strony DKMSu i strony Behemoth nagle stałem się wielkim obrońcą i pracownikiem fundacji? Rozumiem, że miałem zostawić pierdoły, które są tu wpisywane bez odpowiedzi?

Napisany przez polakT

pomijając istnienie polskich odpowiedników ?

Nie pomijam. Mogłem jednak faktycznie napisać ostatnio o PL akcji w dużych miastach Polski. Zapomniałem po prostu o temacie. Dopiero Patrix odkopał.

Zresztą który PL rejestr daje możliwość rejestracji bez wyjeżdżania do dużego miasta? Ja mieszkam na zadupiu dla przykładu... i nie tylko ja.

Napisany przez polakT

Nergal też D$%a że dał się wciągnąć.

W co wciągnąć? Przecież widać po pełnym wywiadzie, że materiał w TVP został zmanipulowany i przygotowany pod konkretną tezę. Jak zwykle Nergal powiedział bez owijania w bawełnę jak to widzi.

Napisany przez polakT

Oddaje krew od wielu lat i działania tego typu nie są mi obce. o tyle cały ten kramik powoduje ze na pewno nie zgłosze się do nich jako dawca

Jakie działania?

edit. Acha, żeby nie było wątpliwości to oświadczenia DKMsu i Nergala wyżej cytowane są od siebie niezależne. Bezpośredni link do oświadczenia fundacji: https://www.dkms.pl/index.php?id=1017

Jeszcze jeden cytat:

Janina Seweryn - mama Ani Seweryn

Szanowni Pracownicy Fundacji DKMS Polska
droga Pani Kingo, Kasiu, Asiu, Zosiu i pozostali,

4 lipca minął rok odkąd mamy córkę Anie w niebie. Wspomnienie wydarzeń z przed roku napełniało serce bólem, oczy łzami. Dzięki rodzinie, przyjaciołom Ani, dzięki Wam, dzięki temu, że dwie osoby przez rok dostały szansę na życie, bo znaleźliście im dawców - radość wyparła smutek.

Teraz wiem, jej choroba miała sens, Ania nad sensem się zastanawiała***8230; Już wiemy, zachorowała po to, by uratować czyjeś życie. Myśl o tym, przez ten rok, pozwoliła nam normalnie żyć, a nawet się uśmiechać. Cóż może być piękniejszego niż obdarowanie drugiego człowieka szansą na życie. Ania uruchomiła łańcuszek serc i taką szansę dała już dwóm osobom! Wy jako fundacja daliście jej taką możliwość!!!

Gdy wiadomo już było, że dla Ani nie ma na świecie zgodnego dawcy (Medigen przeszukał światowe rejestry) nadzieja była tylko w NOWYCH DAWCACH. Nadzieją były głównie zagraniczne rejestry, bo u nas rejestrowano niewielu dawców i to nie dlatego, że brakowało chętnych. Przy okazji nagłaśniania DD dla Ani i innych otrzymałam wiele e-maili, telefonów od obcych osób, którzy cieszyli się, że mogą zarejestrować się jako dawcy. Próbowali już wcześniej w odpowiednich miejscach, ale wręcz ich zniechęcano.

Do dziś mam plik wyników HLA od ok. 100 osób chcących być potencjalnymi dawcami (koszt badań pokryli rodzice chorego dziecka) NIKT TYCH OSÓB NIE CHCIAŁ ZAREJESTROWAĆ! Smutna rzeczywistość***8230;

Wyniki te przywiózł mi obcy człowiek, który parę lat wcześniej przeszedł naszą drogę i miał nadzieję, że w tym stosie wyników znajdę bliźniaka dla Ani. Tak się nie stało. W tej sytuacji spadliście nam jak z nieba. Z TVP 1 dowiedzieliśmy się o Was o tym, że organizujecie DD w Warszawie dla Michała. Dalej Ania zadziałała błyskawicznie.

Nadzieja na znalezienie dawcy dodawała sił, tym bardziej, że ważne jest, by dawców szukać w rejonie skąd wywodzi się rodzina chorego. My jesteśmy ze Śląska, z okolic Katowic i akcja DD odbyła się w Katowicach na Akademii Ekonomicznej gdyż studenci tamtejsi chcieli ją zorganizować.

Wspaniali młodzi ludzie - studenci, którym Internet nie jest obcy wszelkie informacje o Fundacji DKS Polska w nim znaleźli. ***8222;Ania szukając dawcy dla siebie, stała się, o ironio losu, dawcą nadziei wielu chorym***8230;***8221; (tak napisała mi młoda dziewczyna na nk, która również zarejestrowała się u Was).

Mogłoby się wydawać, że wszyscy powinni być zadowoleni z faktu iż jednorazowo w krótkim czasie Polski rejestr (obojętne czy pierwszy, czy szósty) powiększył się o ponad 2500 osób. TAK JEDNAK NIE JEST!! Szokiem dla mnie, mojej rodziny, znajomych, przyjaciół Ani a teraz naszych jest to, że nawet niektórzy lekarze hematolodzy widzą w tym zło. Nie powinno mnie to dziwić, bo przecież pani profesor zabroniła nam, rodzicom szukającym dawcy dla swej córki, umieścić ulotkę o DD dla Ani i innych, na szpitalnej tablicy ogłoszeń czytanej przez studentów Uniwersytetu Medycznego w Katowicach. SZKODA!! Może ktoś ze studentów medycyny mógłby uratować Anie, a jak nie ją to KOGOŚ. Gdzie tu troska o pacjenta? My, rodzice chorego dziecka, dla którego jedyną szansą był przeszczep od zgodnego dawcy, od pani prof. usłyszeliśmy: ***8222;szkoda, że zaangażowaliśmy się w akcję DD , bo w nazwie fundacji jest literka ***8222;D***8221; a to przecież oznacza Deutschland***8221; - NIE BYŁO MOWY O SZANSIE DLA ANI BĄDŹ KOGOKOLWIEK!!! Usłyszeliśmy natomiast, że to biznes!

Program ***8222;misja specjalna***8221; emitowany 30 czerwca o godz. 23:30 przedstawił zafałszowany obraz Fundacji DKMS Polska (przypominają mi się słowa piosenki: ***8221;***8230;wszystko co złe to szuka cienia, do światła dobro garnie się***8230;***8221; ). Potencjalni dawcy - ludzie dobrzy, chcący ratować innych - przedstawieni są jako bezmózgowcy dający się wmanipulować w ***8222;handel szpikiem***8221;.

***8222;Bohaterowie***8221; programu mówią tylko o pieniądzach, o wywożeniu szpiku.

Zupełnie nie zauważają, że 42 tyś potencjalnych dawców (POLSKICH w POLSKIM rejestrze) to wiele uratowanych ludzi na świecie. I do nich szpik bezpośrednio od dawcy trzeba zawieźć. Gdzie tu miejsce na handel? Dla ***8222;bohaterki***8221; programu najważniejszą sprawą jest, by dawca nie wyjeżdżał ze swego miejsca zamieszkania. A komuż wyjazd do Drezna przeszkadza? Nikt nikogo nie zmusza. Po pobraniu komórek lub szpiku dawca ma możliwość zwiedzenia miasta z osobą towarzyszącą oraz z tłumaczem. Historie dawców spisane na Waszej stronie są najlepszym dowodem ich zadowolenia. Dla lekarzy wypowiadających się w programie granice państwa są ponad życie ludzkie! Smutne, bo dla nich dobro pacjenta winno być na pierwszym miejscu. Gdyby rok temu akcję szukania dawcy dla Ani zechciała prowadzić równie rzetelna jak Wasza, ale załóżmy że chińska fundacja, jakie znaczenie miałaby nazwa lub pochodzenie. Szukałabym dawcy i z chińską fundacją, byle rzetelną. Jesteśmy wszyscy takimi samymi ludźmi na tym bożym świecie.

***8222;Bohaterowie***8221; tego marnego programu, zrobionego w atmosferze nędznego kryminalnego dokumentu powinni się uczyć od Was fachowości. Zresztą pani prof. w Dzienniku Zachodnim z 16 stycznia 2009 r. mówiła: ***8221;***8230;chętnych (by podarować szpik) jest znacznie więcej, ale podstawowym problemem są po prostu zbyt skromne środki, które nie pozwalają na wykonanie większej liczby badań. Porównajmy nasze dane z niemieckim rejestrem, gdzie na 10 tyś. mieszkańców jest prawie 370 dawców. To rejestr wzorcowy, do którego nie tylko my, ale też inne europejskie państwa, dążymy.***8221;

Więc uczmy się jak organizować DD, jak uświadamiać ludzi na czym polega przeszczep, jak odbywa się pobieranie komórek macierzystych. Niestety niektórzy zamiast się uczyć od lepiej zorganizowanych zachowują się jak pies ogrodnika - sam nie zjem, ale drugiemu nie dam! A gdzie w tym pacjent czekający na ratunek, na genetycznego bliźniaka? Jemu jest obojętne gdzie pobierany jest szpik. Ważne, że w najlepszych.

Choremu obojętne, dawcy obojętne jedynie ***8222;bohaterowie***8221; programu widzą problem. Szkoda, bo tyle jest powodów do radości. Szkoda, bo lekarze tracą czas na nagranie w którym nie mówi się prawdy, w którym się ją fałszuje. Wręcz, nie boję się napisać, działają na NIEKORZYŚĆ SZUKAJĄCYCH DAWCY! Oby tylko znaleziony dawca, pod wpływem programu, słów tam usłyszanych od fachowców, w decydującym momencie nie zmienił zdania i nie powiedział ***8211; rezygnuję***8230; Co wówczas z sumieniem programowych ***8222;bohaterów***8221;?

Może jednak pan doktor już niedługo będzie przeszczepiał szpik dzięki komuś kto zgłosił się na akcję dla Ani. Może tego doczekam, a gdy nie ja, to ktoś, bo DD dla Ani i innych procentował będzie 42 lata (tj. do osiągnięcia 60 lat przez zeszłorocznych 18 letnich potencjalnych dawców). Tym młodym ludziom literka ***8222;D***8221; w nazwie fundacji NIE PRZESZKADZA!

Na marginesie, czy w klinice w której pracują ***8222;bohaterowie***8221; nocnego programu podaje się tylko polskie leki? A co z ich patriotyzmem? Dziwnie pan doktor pojmuje patriotyzm. JESTEŚMY WE WSPÓLNEJ EUROPIE ***8222;bohaterowie***8221; programu misja specjalna***8230;

mama Ani Seweryn wraz z rodziną
i grupą przyjaciół.

http://www.dkms.pl/index.php?id=1026