[Qbi@k]

Napisany przez polakT

mam pytanie? pracujesz w tym ośrodku, że tak ich bronisz

Tzn. cytując oświadczenie ze strony DKMSu i strony Behemoth nagle stałem się wielkim obrońcą i pracownikiem fundacji? Rozumiem, że miałem zostawić pierdoły, które są tu wpisywane bez odpowiedzi?

Napisany przez polakT

pomijając istnienie polskich odpowiedników ?

Nie pomijam. Mogłem jednak faktycznie napisać ostatnio o PL akcji w dużych miastach Polski. Zapomniałem po prostu o temacie. Dopiero Patrix odkopał.

Zresztą który PL rejestr daje możliwość rejestracji bez wyjeżdżania do dużego miasta? Ja mieszkam na zadupiu dla przykładu... i nie tylko ja.

Napisany przez polakT

Nergal też D$%a że dał się wciągnąć.

W co wciągnąć? Przecież widać po pełnym wywiadzie, że materiał w TVP został zmanipulowany i przygotowany pod konkretną tezę. Jak zwykle Nergal powiedział bez owijania w bawełnę jak to widzi.

Napisany przez polakT

Oddaje krew od wielu lat i działania tego typu nie są mi obce. o tyle cały ten kramik powoduje ze na pewno nie zgłosze się do nich jako dawca

Jakie działania?

edit. Acha, żeby nie było wątpliwości to oświadczenia DKMsu i Nergala wyżej cytowane są od siebie niezależne. Bezpośredni link do oświadczenia fundacji: https://www.dkms.pl/index.php?id=1017

Jeszcze jeden cytat:

Janina Seweryn - mama Ani Seweryn

Szanowni Pracownicy Fundacji DKMS Polska
droga Pani Kingo, Kasiu, Asiu, Zosiu i pozostali,

4 lipca minął rok odkąd mamy córkę Anie w niebie. Wspomnienie wydarzeń z przed roku napełniało serce bólem, oczy łzami. Dzięki rodzinie, przyjaciołom Ani, dzięki Wam, dzięki temu, że dwie osoby przez rok dostały szansę na życie, bo znaleźliście im dawców - radość wyparła smutek.

Teraz wiem, jej choroba miała sens, Ania nad sensem się zastanawiała***8230; Już wiemy, zachorowała po to, by uratować czyjeś życie. Myśl o tym, przez ten rok, pozwoliła nam normalnie żyć, a nawet się uśmiechać. Cóż może być piękniejszego niż obdarowanie drugiego człowieka szansą na życie. Ania uruchomiła łańcuszek serc i taką szansę dała już dwóm osobom! Wy jako fundacja daliście jej taką możliwość!!!

Gdy wiadomo już było, że dla Ani nie ma na świecie zgodnego dawcy (Medigen przeszukał światowe rejestry) nadzieja była tylko w NOWYCH DAWCACH. Nadzieją były głównie zagraniczne rejestry, bo u nas rejestrowano niewielu dawców i to nie dlatego, że brakowało chętnych. Przy okazji nagłaśniania DD dla Ani i innych otrzymałam wiele e-maili, telefonów od obcych osób, którzy cieszyli się, że mogą zarejestrować się jako dawcy. Próbowali już wcześniej w odpowiednich miejscach, ale wręcz ich zniechęcano.

Do dziś mam plik wyników HLA od ok. 100 osób chcących być potencjalnymi dawcami (koszt badań pokryli rodzice chorego dziecka) NIKT TYCH OSÓB NIE CHCIAŁ ZAREJESTROWAĆ! Smutna rzeczywistość***8230;

Wyniki te przywiózł mi obcy człowiek, który parę lat wcześniej przeszedł naszą drogę i miał nadzieję, że w tym stosie wyników znajdę bliźniaka dla Ani. Tak się nie stało. W tej sytuacji spadliście nam jak z nieba. Z TVP 1 dowiedzieliśmy się o Was o tym, że organizujecie DD w Warszawie dla Michała. Dalej Ania zadziałała błyskawicznie.

Nadzieja na znalezienie dawcy dodawała sił, tym bardziej, że ważne jest, by dawców szukać w rejonie skąd wywodzi się rodzina chorego. My jesteśmy ze Śląska, z okolic Katowic i akcja DD odbyła się w Katowicach na Akademii Ekonomicznej gdyż studenci tamtejsi chcieli ją zorganizować.

Wspaniali młodzi ludzie - studenci, którym Internet nie jest obcy wszelkie informacje o Fundacji DKS Polska w nim znaleźli. ***8222;Ania szukając dawcy dla siebie, stała się, o ironio losu, dawcą nadziei wielu chorym***8230;***8221; (tak napisała mi młoda dziewczyna na nk, która również zarejestrowała się u Was).

Mogłoby się wydawać, że wszyscy powinni być zadowoleni z faktu iż jednorazowo w krótkim czasie Polski rejestr (obojętne czy pierwszy, czy szósty) powiększył się o ponad 2500 osób. TAK JEDNAK NIE JEST!! Szokiem dla mnie, mojej rodziny, znajomych, przyjaciół Ani a teraz naszych jest to, że nawet niektórzy lekarze hematolodzy widzą w tym zło. Nie powinno mnie to dziwić, bo przecież pani profesor zabroniła nam, rodzicom szukającym dawcy dla swej córki, umieścić ulotkę o DD dla Ani i innych, na szpitalnej tablicy ogłoszeń czytanej przez studentów Uniwersytetu Medycznego w Katowicach. SZKODA!! Może ktoś ze studentów medycyny mógłby uratować Anie, a jak nie ją to KOGOŚ. Gdzie tu troska o pacjenta? My, rodzice chorego dziecka, dla którego jedyną szansą był przeszczep od zgodnego dawcy, od pani prof. usłyszeliśmy: ***8222;szkoda, że zaangażowaliśmy się w akcję DD , bo w nazwie fundacji jest literka ***8222;D***8221; a to przecież oznacza Deutschland***8221; - NIE BYŁO MOWY O SZANSIE DLA ANI BĄDŹ KOGOKOLWIEK!!! Usłyszeliśmy natomiast, że to biznes!

Program ***8222;misja specjalna***8221; emitowany 30 czerwca o godz. 23:30 przedstawił zafałszowany obraz Fundacji DKMS Polska (przypominają mi się słowa piosenki: ***8221;***8230;wszystko co złe to szuka cienia, do światła dobro garnie się***8230;***8221; ). Potencjalni dawcy - ludzie dobrzy, chcący ratować innych - przedstawieni są jako bezmózgowcy dający się wmanipulować w ***8222;handel szpikiem***8221;.

***8222;Bohaterowie***8221; programu mówią tylko o pieniądzach, o wywożeniu szpiku.

Zupełnie nie zauważają, że 42 tyś potencjalnych dawców (POLSKICH w POLSKIM rejestrze) to wiele uratowanych ludzi na świecie. I do nich szpik bezpośrednio od dawcy trzeba zawieźć. Gdzie tu miejsce na handel? Dla ***8222;bohaterki***8221; programu najważniejszą sprawą jest, by dawca nie wyjeżdżał ze swego miejsca zamieszkania. A komuż wyjazd do Drezna przeszkadza? Nikt nikogo nie zmusza. Po pobraniu komórek lub szpiku dawca ma możliwość zwiedzenia miasta z osobą towarzyszącą oraz z tłumaczem. Historie dawców spisane na Waszej stronie są najlepszym dowodem ich zadowolenia. Dla lekarzy wypowiadających się w programie granice państwa są ponad życie ludzkie! Smutne, bo dla nich dobro pacjenta winno być na pierwszym miejscu. Gdyby rok temu akcję szukania dawcy dla Ani zechciała prowadzić równie rzetelna jak Wasza, ale załóżmy że chińska fundacja, jakie znaczenie miałaby nazwa lub pochodzenie. Szukałabym dawcy i z chińską fundacją, byle rzetelną. Jesteśmy wszyscy takimi samymi ludźmi na tym bożym świecie.

***8222;Bohaterowie***8221; tego marnego programu, zrobionego w atmosferze nędznego kryminalnego dokumentu powinni się uczyć od Was fachowości. Zresztą pani prof. w Dzienniku Zachodnim z 16 stycznia 2009 r. mówiła: ***8221;***8230;chętnych (by podarować szpik) jest znacznie więcej, ale podstawowym problemem są po prostu zbyt skromne środki, które nie pozwalają na wykonanie większej liczby badań. Porównajmy nasze dane z niemieckim rejestrem, gdzie na 10 tyś. mieszkańców jest prawie 370 dawców. To rejestr wzorcowy, do którego nie tylko my, ale też inne europejskie państwa, dążymy.***8221;

Więc uczmy się jak organizować DD, jak uświadamiać ludzi na czym polega przeszczep, jak odbywa się pobieranie komórek macierzystych. Niestety niektórzy zamiast się uczyć od lepiej zorganizowanych zachowują się jak pies ogrodnika - sam nie zjem, ale drugiemu nie dam! A gdzie w tym pacjent czekający na ratunek, na genetycznego bliźniaka? Jemu jest obojętne gdzie pobierany jest szpik. Ważne, że w najlepszych.

Choremu obojętne, dawcy obojętne jedynie ***8222;bohaterowie***8221; programu widzą problem. Szkoda, bo tyle jest powodów do radości. Szkoda, bo lekarze tracą czas na nagranie w którym nie mówi się prawdy, w którym się ją fałszuje. Wręcz, nie boję się napisać, działają na NIEKORZYŚĆ SZUKAJĄCYCH DAWCY! Oby tylko znaleziony dawca, pod wpływem programu, słów tam usłyszanych od fachowców, w decydującym momencie nie zmienił zdania i nie powiedział ***8211; rezygnuję***8230; Co wówczas z sumieniem programowych ***8222;bohaterów***8221;?

Może jednak pan doktor już niedługo będzie przeszczepiał szpik dzięki komuś kto zgłosił się na akcję dla Ani. Może tego doczekam, a gdy nie ja, to ktoś, bo DD dla Ani i innych procentował będzie 42 lata (tj. do osiągnięcia 60 lat przez zeszłorocznych 18 letnich potencjalnych dawców). Tym młodym ludziom literka ***8222;D***8221; w nazwie fundacji NIE PRZESZKADZA!

Na marginesie, czy w klinice w której pracują ***8222;bohaterowie***8221; nocnego programu podaje się tylko polskie leki? A co z ich patriotyzmem? Dziwnie pan doktor pojmuje patriotyzm. JESTEŚMY WE WSPÓLNEJ EUROPIE ***8222;bohaterowie***8221; programu misja specjalna***8230;

mama Ani Seweryn wraz z rodziną
i grupą przyjaciół.

http://www.dkms.pl/index.php?id=1026